Dr. Thomas Römer ist promovierter Chemiker mit über 20 Jahren praktischer Erfahrung in der Pharma- und Medizintechnikbranche, u.a. in den Bereichen Entwicklung, Zulassung und Lifecycle-Management von biologischen Arzneimitteln und Kombinationsprodukten. Er ist bei der Boehringer Ingelheim International GmbH in Ingelheim als Senior CMC Regulatory Affairs Manager tätig und hat mehrere Projekte und Produkte in diesen Bereichen betreut. Einer seiner Schwerpunkte liegt in der Zulassung von integralen Kombinationsprodukten.

Zuvor hat Herr Römer in einem deutschen Biotech Unternehmen, einem japanischen Pharmaunternehmen sowie bei einem Lohnhersteller für Biologika in verschiedenen Positionen im Projektmanagement und Regulatory Affairs gearbeitet.